Aloxi Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetronhydrochlorid - vomiting; cancer - antiemetika og antinauseants, , serotonin (5ht3) antagonister - aloxi er angivet i voksne til forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi mod kræft,forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi. aloxi er angivet i pædiatriske patienter, der 1 måned, og ældre, for:forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi og forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi.

APO-go POD 5 mg/ml infusionsvæske, opløsning i cylinderampul Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

apo-go pod 5 mg/ml infusionsvæske, opløsning i cylinderampul

stada arzneimittel ag - apomorphinhydrochlorid hemihydrat - infusionsvæske, opløsning i cylinderampul - 5 mg/ml

Ondansetron "Accord" 2 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ondansetron "accord" 2 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning

accord healthcare b.v. - ondansetronhydrochloriddihydrat - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 2 mg/ml

Ondansetron "Fresenius Kabi" 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ondansetron "fresenius kabi" 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning

fresenius kabi ab - ondansetronhydrochloriddihydrat - injektionsvæske, opløsning - 2 mg/ml

Ondansetron "Stada" 4 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ondansetron "stada" 4 mg filmovertrukne tabletter

stada arzneimittel ag - ondansetronhydrochloriddihydrat - filmovertrukne tabletter - 4 mg

Ondansetron "Stada" 8 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ondansetron "stada" 8 mg filmovertrukne tabletter

stada arzneimittel ag - ondansetronhydrochloriddihydrat - filmovertrukne tabletter - 8 mg

Zofran 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zofran 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning

novartis healthcare a/s - ondansetronhydrochloriddihydrat - injektionsvæske, opløsning - 2 mg/ml

Zofran 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zofran 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning

2care4 aps - ondansetronhydrochloriddihydrat - injektionsvæske, opløsning - 2 mg/ml

Zofran 0,8 mg/ml oral opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zofran 0,8 mg/ml oral opløsning

sandoz a/s - ondansetronhydrochloriddihydrat - oral opløsning - 0,8 mg/ml

Zofran 0,8 mg/ml oral opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zofran 0,8 mg/ml oral opløsning

paranova danmark a/s - ondansetronhydrochloriddihydrat - oral opløsning - 0,8 mg/ml